CRISPR/Cas9

Một đột phá mới trong nghiên cứu chữa những bệnh nhân HIV/AIDS vừa diễn ra khiến cho cộng đồng y học thế giới xôn xao.

Vấn đề không chỉ là trừng phạt ông He, vấn đề còn là việc ngăn chặn các hành động tương tự xảy ra trong tương lai.

Việc chỉnh sửa gene người có thể gây ra những hệ lụy mà chúng ta không lường trước được.

Mỗi năm, các nhà khoa học lại tiến gần hơn một chút đến việc chữa khỏi căn bệnh này. Dưới đây là những gì mà các nghiên cứu cho chúng ta biết về HIV trong năm 2016.

Bạn có muốn tận mắt chứng kiến một trong những điều kì diệu nhất của khoa học thế kỷ 21 không? Hãy xem video này.

Các nhà nghiên cứu đã thành công trong việc tách được HIV khỏi hệ miễn dịch con người, đánh dấu bước ngoặt trong ngành Y học hệ gen, hứa hẹn phương pháp chữa HIV triệt để trong tương lai gần.

Mới đây, các nhà khoa học Trung Quốc đã tạo ra được 12 con lợn “ít béo” bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9. Họ đã cắt một gen có trong chuột rồi dán nó vào phôi lợn.

Để biến đổi màu sắc của hoa, bà mẹ thiên nhiên phải mất khoảng 850 năm mới thực hiện được, nhưng CRISPR/Cas9 chỉ thực hiện trong vòng chưa đầy một năm.

Sở dĩ khoa học chưa thành công trong việc chỉnh sửa bộ gene người bằng cách sử dụng công nghệ CRISPR có thể là do hệ miễn dịch của người phản ứng với với protein Cas9.

Các nhà khoa học Trung Quốc sử dụng công cụ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9 để tạo ra phôi thai kháng virus HIV.