Một nửa số trường hợp ung thư vú là do khiếm khuyết gene

Các nhà khoa học thông báo đã bước đầu chiến thắng trong cuộc chiến chống lại ung thư vú sau khi phát hiện ra một gene khiếm khuyết đóng vai trò chủ chốt trong một nửa số trường hợp ung thư tại Anh.

Gene có tên NRG1 này cũng liên quan với 50% trường hợp ung thư ruột và ung tuyến tiền liệt; liên quan với 1/4 số trường hợp ung thư buồng trứng và ung thư bàng quang. NRG1 là một gen triệt khối u. Nó điều chỉnh, kiểm soát các tế bào cũng như chỉ dẫn chúng cách “tự tử” nếu AND trong tế bào bị biến đổi bất thường. Nếu NRG1 bị trục trặc, các tế bào bệnh sẽ phân chia không kiểm soát và trở thành khối u ác tính.

Các chuyên gia hàng đầu về ung thư nhận định phát hiện này là một bước tiến lớn và là một trong những mốc quan trọng trong nghiên cứu về gene liên quan với ung thư trong 20 năm trở lại đây.

TS Paul Edwards, khoa Nghiên cứu bệnh tật của cơ thể, ĐH Cambridge, người đã phát hiện ra gen khiếm khuyết này, khẳng định: “Nó đã cung cấp những thông tin đáng giá về việc một số loại ung thư lây lan như thế nào. Khuyến khuyết này không có tính chất di truyền và không truyền từ cha mẹ sang con cái”.

Mặc dù phát hiện mới này không mở đường cho việc tạo ra những loại thuốc hay cách điều trị ung thư mới nhưng các nhà khoa học hy vọng rằng nó sẽ giúp họ hiểu hơn về các tế bào khỏe mạnh chuyển thành tế bào bệnh tật và một số loại ung thư tự “dừng bước” như thế nào.

Nghiên cứu mới nhất này được đăng tải trên tạp chí Oncogene và được tài trợ bởi Chương trình Vận động ung thư vú và TT Nghiên cứu Ung bướu Anh.