Bẩm sinh
- Người mù ngủ mơ thấy gì? Là con người, ai cũng đã, đang và sẽ có những giấc mơ khi ngủ. Tuy nhiên, đối với những người mù, khi thị giác không còn nữa thì họ sẽ mơ thấy gì? Đây là một câu hỏi cực kỳ thú vị.
- Có 6 ngón tay không vô dụng như các bác sĩ từng nghĩ Thực sự không có gì lạ khi những đứa trẻ được sinh ra có thêm ngón tay hoặc ngón chân. Đột biến này được gọi là dị tật thừa ngón (polydactyly), tỉ lệ 1/500 trẻ em sẽ mắc dị tật này.
- Mỹ tung ra loại thuốc đắt nhất thế giới có giá 850.000 USD Thông báo trên được đưa ra trong bối cảnh dư luận Mỹ đang tranh cãi gay gắt về chi phí quá cao của thuốc chữa bệnh, đặc biệt là đối với những điều trị được cho là có tính cải tiến.
- Bé gái ho dai dẳng kéo dài vì mắc bệnh cực hiếm, cả thế giới chưa đến 20 trường hợp Bệnh nhi là bé gái T.T.Q.N (10 tuổi, ngụ tại Đồng Nai) được người nhà đưa tới bệnh viện trong tình trạng trạng ho kéo dài, khó thở khi gắng sức.
- Phát hiện mới nhất về những người chạy nhanh nhất hành tinh Theo kết quả của một nghiên cứu mới đây, những người chạy nhanh không phải là nhờ quá trình luyện tập lâu dài mà là do họ bẩm sinh đã có những tố chất giúp chạy nhanh.
- Cặp chị em song sinh độc nhất vô nhị Cặp chị em sinh đôi người Mỹ Sienna và Sierra Bernal được đánh giá là độc nhất vô nhị khi một trong số họ chỉ có kích thước cơ thể bằng một nửa người còn lại.
- Siêu keo vá tim Tên gọi chính thức của keo này là siêu keo dính kỵ ánh sáng (HLAA) được phát triển bởi sự hợp tác của Bệnh viện Nhi Boston, MIT và Bệnh viện Phụ sản Brigham Harvard.
- Tìm ra gene lặn gây bệnh mù bẩm sinh Theo các nhà khoa học, mù bẩm sinh là bệnh được gây ra bởi các NST lặn thông qua việc làm thoái hóa võng mạc và chỉ có khoảng 70% các nguyên nhân gây bệnh được tìm thấy, trong khi 30% các nguyên nhân còn lại vẫn chưa được phát hiện.
- Tháng thụ thai có liên quan đến khuyết tật bẩm sinh Một nghiên cứu mới được công bố nhận định rằng tỷ lệ mắc khuyết tật bẩm sinh ở Hoa Kỳ cao nhất ở những phụ nữ thụ thai vào mùa xuân và mùa hè.
- Khiếm khuyết gen khiến cho kích thước não nhỏ Hội chứng đầu nhỏ, một rối loạn bẩm sinh dẫn đến kích thước não nhỏ bất thường, đã được xác định là do khiếm khuyết gen WDR62.