FDA

Viêm gan A là một loại virus dễ lây lan nhưng có thể điều trị được. Virus này nhiễm vào gan, khiến gan bị sưng và hoạt động sai chức năng.

Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt liệu pháp cấy ghép vi khuẩn từ phân của hãng dược Thụy Sĩ Ferring để làm giảm tình trạng tái nhiễm khuẩn.

Cơ quan dược phẩm và thực phẩm của Mỹ (FDA) đã phê chuẩn việc sử dụng văcxin zona đầu tiên dành cho người lớn. Cơ quan này nói rõ văcxin có tên Zostavax được sử dụng cho người lớn từ 60 tuổi trở lên; các nghiên cứu cho thấy nó có thể phòng ngừa

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc Diclegis dùng để trị chứng ốm nghén ở thai phụ, dù đây là thuốc gốc của một biệt dược đã được phê chuẩn và thu hồi 30 năm trước, theo Reuters ngày 9/4.

Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lần đầu tiên đã phê duyệt vắc xin cho bệnh do virus Ebola (EVD) dành cho những người từ 18 tuổi trở lên.

Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm của Mỹ (FDA) đã bắt đầu điều tra để xem có mối liên hệ nào giữa việc sử dụng thuốc Tamiflu với cái chết của 12 trẻ em Nhật trong các báo cáo của Bộ Y tế Nhật và của chính Hãng dược Roche hay không.

Cục quản lý Dược – Thực phẩm Hoa Kỳ (U.S. Food and Drug Administration- FDA) vừa bật đèn xanh cho việc sử dụng ghép tim nhân tạo hoàn toàn. Điều này cho phép những bệnh nhân bị liệt tim nặng không đủ sức cho một cuộc ghép tim có thể sống

Selzentry - loại thuốc uống đầu tiên có tác dụng chống HIV vùa được Cục Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép sử dụng. Đây là dược phẩm do hãng Pfizer bào chế. Công ty dược phẩm Pfizer Inc. đã công bố tin trên vào ngày 6/8.

FDA Mỹ đã phê duyệt thuốc đắt nhất thế giới với giá 4,25 triệu USD một liều để điều điều trị bệnh hiếm ở trẻ em.

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đưa ra cảnh báo về các tác dụng phụ của thuốc Rituxan chuyên trị chứng viêm đa khớp dạng thấp.