Vắcxin

Việt Nam và Nhật Bản vừa thảo luận về một dự án kéo dài trong 4 năm, từ 24/3/2006 và đặt mục tiêu trang bị kỹ thuật phù hợp cho VN để sản xuất vắcxin sởi đạt chất lượng tốt. Dự án có mục đích trang bị đầy đủ các kỹ thuật phù hợp cho nhân viên POLIOVAC để sản xuất vắcxin sởi đạt chất lượng tốt. Đồng thời, nâng cao trình độ quản lý sản xuất và chất lượng sản

Ông Hoàng Văn Năm, Cục phó Cục Thú Y, Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn cho biết, ngày 4-11 sẽ có 20 triệu liều vắcxin chủng H5N1 nhập từ Trung Quốc sẽ về đến Việt Nam.

Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương (Hà Nội) xác nhận ca viêm não mô cầu thứ hai là một nam thanh niên 24 tuổi, người tiếp xúc gần với bệnh nhân được uống kháng sinh dự phòng.

Qua quá trình giám sát, các cơ quan chức năng ghi nhận có nhiều hộ dân không chịu tiêm văcxin cho gia cầm của mình. Xử lý vấn đề này thế nào? Ông ĐẬU NGỌC HÀO, cục phó Cục Thú y, cho biết:

Thứ trưởng Vũ Văn Tám cho biết các cơ quan quản lý, nghiên cứu của Việt Nam đang đẩy mạnh nghiên cứu để sản xuất vắc xin lở mồm long móng trong nước, giúp Việt Nam chủ động trong công tác phòng chống dịch bệnh.

Một chủng virus H5N1 kháng tất cả văcxin đã được phát hiện trên gia cầm Trung Quốc, có khả năng gây ra đợt dịch cúm mới. Tại Việt Nam, Thứ trưởng Bộ Y tế Trịnh Quân Huấn khẳng định, chủng này chưa xuất hiện vì văcxin H5N1 vẫn có tác dụng tốt trê

Singapore vừa chính thức cho phép lưu hành Gardasil, loại văcxin đầu tiên trên thế giới có khả năng ngừa bệnh ung thư cổ tử cung. Văcxin này dùng cho nữ giới từ 9-26 tuổi, với ba liều tiêm trong sáu tháng, giá 700 đôla Singapore (khoảng 455 USD).

70 người lớn khoẻ mạnh sẽ tham gia cuộc thử nghiệm lâm sàng đối với văcxin chống sốt rét mang mã số PfCP2.9 do Trung Quốc sản xuất. Cuộc thử nghiệm sẽ kéo dài tám tháng. Theo cơ quan y tế Trung Quốc, nếu sau thời gian thử nghiệm trên những người tình nguyện tại bệnh viện Changhai ở Thượng Hải, các cuộc thử nghiệm lâm sàng hoàn chỉnh sẽ được thực hiện trên nhiều

Ngày 30-05, Nga bắt đầu thử nghiệm loại văcxin chống cúm gia cầm do công ty dược phẩm Microgen sản xuất cho 120 người tình nguyện. Chương trình thử nghiệm này sẽ kéo dài đến trung tuần tháng 8-2006.

Ngày 17-4, Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm (FDA) của Mỹ đã chấp thuận việc đăng ký văcxin chống virus H5N1 do tập đoàn dược phẩm Sanofi Aventis sản xuất. Đây là văcxin chống cúm gia cầm ở người đầu tiên được phép lưu hành tại Mỹ.