Dược phẩm

Ủy ban Dược phẩm châu Âu đã phê duyệt lưu hành vắc xin Ervebo (rVSV -G-ZEBOV-GP) phòng bệnh Ebola đầu tiên trên thế giới.

Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) cấp phép cho phòng thí nghiệm Abbott sản xuất thiết bị xét nghiệm nCoV trong 5 phút.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vào ngày 6/4 đã cấp phép thử nghiệm cho loại vaccine Covid-19 do Inovio Pharmaceuticals phát triển.

Trung Quốc cấp bằng sáng chế vaccine Covid-19 cho công ty dược phẩm sinh học CanSino Biologics và loại vaccine này mang tên Ad5-nCOV.

Neuralink cho biết họ đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ bật đèn xanh để bắt đầu nghiên cứu lâm sàng trên con người.

Cục quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) cấp phép cho thiết bị sử dụng sóng siêu âm để phá hủy khối u trong gan.

Cuộc chiến chống dịch cúm gia cầm bước sang một giai đoạn mới. Một nhóm chuyên gia độc lập đã khuyến cáo Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sử dụng một vaccine thử nghiệm phòng bệnh cúm gia cầm ở người. Vaccine này do hãng dược phẩm Sanofi-Aventis của Pháp ph&aacut

Cơ quan quản lý dược phẩm Úc đã ra lệnh thu hồi dược phẩm Prexige, sau khi phát hiện 2 bệnh nhân tử vong vì sử dụng thuốc này. Việc thu hồi đã được thông báo đến 50 quốc gia mà thuốc này đang lưu hành.

Thuốc viên chống AIDS “3 trong 1” dành riêng cho trẻ em vừa được FDA cấp phép lưu hành trên phạm vi toàn cầu. Ngày 13/8, Cục Quản lý Dược phẩm và Thực Phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép lưu hành loại dược phẩm “generic” chống AIDS dành

Codein có thể gây ra chứng buồn ngủ triền miên hoặc các dấu hiệu quá liều dược phẩm ở trẻ sơ sinh. Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Food and Drug Administration - FDA cảnh báo việc này hiếm xảy ra nhưng tác dụng phụ của codein rất nghiêm trọng.