FDA

Công nghệ mới được FDA (Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) công nhận đã mở ra một hi vọng mới cho người khiếm thị trên thế giới.

Đây là lời khuyên được Cơ quan kiểm soát dược và thực phẩm Mỹ (FDA) đưa ra ngày 10/6 trong bản dự thảo cập nhật liên quan đến hàm lượng thủy ngân trong hải sản.

Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) ngày 4/8 cho biết đã cấp phép cho loại thuốc đầu tiên được sản xuất bằng công nghệ in 3D dùng trong điều trị bệnh động kinh.

Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa chấp thuận đưa vào sử dụng thiết bị trợ tim Micra TPS siêu nhỏ, có kích cỡ chỉ bằng một viên thuốc vitamin.

Cơ quan Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang xem xét khả năng cho phép sử dụng Ketamine (một hợp chất có khả năng gây nghiện) vào điều trị bệnh trầm cảm.

Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) vừa thông qua thuốc trulance (plecanatide) để điều trị táo bón mãn tính vô căn (CIC) ở người lớn.

Theo Fortune, trong một báo cáo vào ngày 28/7 vừa qua, FDA cho biết là họ có kế hoạch "bắt đầu một cuộc đối thoại công khai về việc giảm lượng nicotine trong thuốc lá xuống mức không gây nghiện".

Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đưa ra lời cảnh báo về những chiếc gối cố định đầu và cơ thể trẻ sơ sinh.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt Abilify MyCite, loại thuốc điện tử đầu tiên có chức năng theo dõi lịch trình uống thuốc của bệnh nhân, NPR đưa tin.

Axiostat vừa trở thành công ty đầu tiên của Ấn Độ về các sản phẩm chăm sóc vết thương được FDA bật đèn xanh cho phép bán các sản phẩm băng bó vết thương hở tại Mỹ.