FDA

Tập thể dục trong khi ngồi một chỗ (chính xác hơn là nằm), tại sao không? EMSculpt, một chiếc máy mới được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận đã làm được điều đó.

Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép tiến hành xét nghiệm nước bọt để chẩn đoán nhiễm virus SARS-CoV-2 hay không trong những trường hợp khẩn cấp.

Vaccine Covid-19 nhiều khả năng sẽ được FDA cấp phép chỉ sau gần 1 năm từ khi phát hiện. Tuy nhiên, có loại vaccine mất đến cả trăm năm để phát triển thành công.

Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt loại thuốc trị HIV kết hợp dạng tiêm và uống đầu tiên, với tần suất sử dụng mỗi liều một tháng.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 9.11 đã phê duyệt loại vắc xin đầu tiên trên thế giới phòng bệnh từ chikungunya, loại virus lây lan qua muỗi bị nhiễm bệnh.

Hiệu quả đặc biệt của thuốc Sutent trong quá trình điều trị thử nghiệm bệnh ung thư dạ dày và bệnh ung thư thận đang tiến triển tốt đã khiến FDA quyết định rút ngắn thời gian thử nghiệm và đưa thuốc vào điều trị sớm cho bệnh nhân.

Cơ quan kiếm soát thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) vừa chấp thuận loại thuốc dán trên da đầu tiên để điều trị chứng trầm cảm. Đây là một cách dùng mới của loại thuốc đã được sử dụng từ lâu cho những bệnh nhân Parkinson.

Herceptin được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) công nhận vào năm 1998. Ở phụ nữ ung thư vú giai đoạn sớm, Herceptin làm giảm nguy cơ tái phát 46% và giúp kéo dài thời gian sống bệnh nhân ung thư vú di căn.

Vừa qua, cơ quan quản lý dược phẩm (FDA) Mỹ đã chấp thuận cho lưu hành một thuốc hạ lipid mới là Ezetimib (Tên biệt dược là Zetia). Ezetimib có tác dụng hạ cholesterol toàn phần và LDL - cholesterol trong máu xuống theo cơ chế ức hế sự hấp thu cholesterol

Khoảng 20 triệu người Mỹ đã có thêm sự lựa chọn mới trong việc chữa trị bệnh tiểu đường týp 2, sau khi ngày 17/10, Cơ quan quản lý thực phẩm và thuốc Mỹ (FDA) đã cho phép lưu hành loại thuốc mới có tên gọi Januvia, của hãng dược phẩm Merck.